新工艺可以快速跟踪抗病毒和抗癌药物的发现

　　

　　

　　由于西蒙弗雷泽大学化学家罗伯特布里顿和他的国际团队的新研究，发现抗病毒和抗癌药物将很快更快，更便宜。

　　在过去的50年里，科学家们已经使用人造的、合成的和核苷类似物来制造药物治疗涉及细胞分裂和/或感染细胞的病毒繁殖的疾病。这些疾病包括肝炎、单纯疱疹、艾滋病毒和癌症。

　　现在，使用这种新方法，科学家可以比以前的方法早几个月创造出新的核苷类似物，为更快地发现药物铺平了道路。关于这项研究的一篇论文今天发表在《科学》杂志上。

　　布里顿说:“合成时间和成本的减少会有所不同，这取决于单个核苷类似物，但我们有一些例子，我们把至少需要几个月才能完成的20多个步骤的合成减少到三到四个步骤，只需要一周左右的时间。”

　　“在治疗新进化的病毒如SARS-CoV-2 (COVID-19)时，这显然是一个关键因素。”

　　该团队通过替代通常用于合成这类药物的天然碳水化合物，缩短了这一过程。

　　布里顿说:“这种全新的方法为多样化这些药物支架提供了机会，应该会激发新的和不寻常的核苷类似物药物的发现。”

　　该团队还用非手性材料取代了天然衍生的手性材料，因为它们通常更便宜，用途更广泛。

　　L.-C。默克过程化学和发现过程化学主管Campeau说:“我们的首要任务之一是确定限制药物发现和开发速度的问题，特别是在合成定制核苷类似物方面。我们很高兴能与布里顿教授合作，建立新的方法来获取这类具有重要治疗意义的分子。”

　　布里顿也是GlycoNet的一名研究员，GlycoNet是一个加拿大范围内的研究人员网络，致力于进一步了解糖的生物学作用。

　　这个为期三年的项目由Glyconet和默克公司资助，正在申请专利。